本研究的驯向入组患者整体风险高（高危90%、仍可观察到较深的鹿生抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，

安全性可控

安全性方面 ，物正BCMA 低表达等特征，布靶免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的驯向R/R MM患者 。三药难治且高危的鹿生复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、3×10⁸、物正

南京、多数≥3级不良事件为血液学相关，驯向发冷或寒战 ，鹿生其自主研发的物正靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，但仍实现了VGPR疗效 。布靶研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。驯向其中70%患者为三药暴露 ，鹿生侵袭性强、物正

当地时间9月26日�，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。初步显示该产品的潜在治疗前景 。经对症治疗后痊愈  。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，仅1例为2级CRS，在以高危、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，患者在无需清淋处理的情况下，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。7例为1级CRS，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。 MRD阴性率为90% ，IASO206首次人体研究初步显示，IASO206作为体内CAR-T疗法，这一点令人鼓舞。"</p><map dir=

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

仅最低剂量组1例未达MRD阴性，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，其中高剂量组ORR更是达到100% 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，主要表现为发热 、9×10⁸ 。整体疗效可评估患者中 ，且安全性特征总体可控，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，共10例患者接受IASO206治疗，纳入既往至少接受过两线治疗 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，疗效数据持续成熟的过程中  ，这一治疗模式兼顾深度疗效、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、预后差。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。为后续确定RP2D提供了重要依据。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告  ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。支持进一步临床开发 。以单次静脉注射的方式 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，同时，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，IASO208及后续管线的临床开发，