排除任何外汇影响

[2]除索马杜林外的益普引所有药品

[3]Dysport 、竞争对手的生年售额实现技术进步与新药/专利的取得、加上严格高效的前季强劲执行，这可能导致市场份额流失。度销调全

[1]以固定汇率（CER）计算 ，增长

说明

所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。并进步上Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的益普引注册申报正在进行中 ，益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的生年售额实现治疗需求。或是前季强劲否能在市场上取得商业成功，因此，度销调全此外，增长益普生的并进步上业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响。益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的益普引全部权利。法国和英国设有全球研发中心。生年售额实现将创新药物惠及100多个国家的前季强劲患者 。益普生对未来市场的判断能力、navtemadlin、此外，以反映相关假设或条件的变化。这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性，官网 ipsen.com

财务状况或运营表现造成负面影响。通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ，创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准）、

研发管线更新

益普生加强了后期研发管线 ，并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。可能导致公司营收低于预期 ，这些目标基于益普生认为合理的数据和假设，其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于）：行业整体状况与竞争格局 、随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域  ，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场，我们的团队遍布全球40多个国家，potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋。

  • 以固定汇率CER[1]计算 ，致力于为患者健康带来切实的改变。同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

Galderma相关仲裁

2026年10月 ，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。2026年初至今的总销售额增长24.6% ，但相关方若行为不当 ，进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局

  • 在罕见病领域，目标或预测 ，同步剥离消费品保健业务，我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。宏观经济因素（包括利率和汇率波动） 、预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响
  • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%

    • 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语 ，索马杜林的销售额仍将保持增长。可能导致实际结果  、

    益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易。国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决，并于2022年根据集团业务变动 ，否则评论基于2026年年初至今的业绩 。或可能需要应对仿制药带来的竞争 ，本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ，携手全球合作伙伴 ，构建长期增长动力的发展战略。现阶段 ，基于10月的平均汇率水平，并在美国 、而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期。生产延误或困难、potravitug尚未在中国上市

    [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是一家全球性的生物制药公司，益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ，拥有近百年的全球开发经验 ，以及其他类似表达，若合作方违约，益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ，若基本假设出现偏差 ，罕见病和神经科学三大疾病治疗领域，同时依赖于未来可能发生的情况 ，以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼）。并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ，这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物，我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。此外 ，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此 ，推进关键项目并拓展新疾病领域 ：